我患癌是個意外，當我拿到確診的CT報告時，我很難相信眼前的結果，我下意識的反應是：我的病，不是早就好了嗎？

10年前，我27歲，罹患中晚期結腸癌，這個噩耗對我來說，是晴天霹靂。因為我患結腸癌的時候，剛剛換了一份新工作，連試用期都還沒過，保險也還沒有繳納，一個人在蘇州漂泊。這樣的年紀患癌，對我來說，非常痛苦，也很難接受。

患癌的時候，我感覺很意外，因為退回到10年前，也就是我17歲到27歲這10年，我曾因為腹瀉，腹脹（腹脹的症狀特別明顯）看過病，也做過胃鏡，彩超一系列的檢查， 好多醫生都說我沒有大問題，只是脾胃功能差，缺乏鍛鍊而已。

所以，在這10年裡，我一直以為的身體沒毛病，只是體質差而已。

直到確診了結腸癌後，經過多年的痛苦反思後，我一直懊悔自己當年為什麼沒有做一個腸鏡，我胃鏡已經做了，為什麼不加做個腸鏡呢？

現在想想，一個17歲的高中生，平白無故得反覆發生肚子脹的情況，肯定是不正常的，因為我吃過很多健脾胃的藥物，根本就不管用。因為我自己缺乏醫學常識，不知道我還可以做一個腸鏡，這10年裡，沒有人提醒我，腹脹除了排查胃鏡，還可能是腸道的原因，做一個腸鏡就可以了。

就因為漏做了腸鏡，讓我的腸道在10年裡發生了質的變化，最開始，我的腸道可能只長了一個小息肉，或者是有點潰瘍，炎症，因為我沒有做過腸鏡，沒有及時發現這些問題，讓腸道自然而然發生了癌變，這是我患癌的根本原因。

做完手術後，我的術後的大病理，顯示，我的癌腫是潰瘍性的。

我的癌症，是人為耽擱造成的，這一點，是肯定的，這也是我全家人一直糾結，痛苦的地方。

對於我來說，我的前半生過得很失敗，很痛苦。不過，我現在的體會是，人只要活著，生活裡的災難，就有被治癒，被幫助的可能。這個治癒，不是指癌症這個病，因為，治癒癌症太難了，這是醫學的範疇，我們個人的力量太小了。

在我做第二次手術的時候，我的弟弟剛從大學畢業沒多久，正在浙江寧波一家醫藥公司做會計，當他得知我第一次手術失敗，發生了腸梗阻的情況，馬上辭職回了老家。下了火車後，他第一時間趕到我的病床前，看到我渾身插滿管子，奄奄一息，正準備做第二次手術。眼前的這種情況，對於一個剛畢業的弟弟來說，是震驚的，是崩潰的。

對於我來說，再次手術很直白，或生，或死……

弟弟沒有被嚇壞，因為我的旁邊還有60歲的父母，他們經歷的事兒多，扛過的事兒也很多。

第二次手術過後，我活了下來。在這之後，我整個一年的治療裡，弟弟再也沒有離開過我的病床。他捨棄了一年的工作時間，用來幫我辦理住院出院的手續，只要稍微有點空，他就徒步幾公裡到市裡的圖書館，翻看醫學書籍，研究我的病情，再步行回到我的病房，幫我跑腿買藥，守在床旁，和母親替換著看液體，有時還替母親幹端屎端尿的活兒。

這一年，我家裡和往常一樣，種了好幾畝的玉米，穀子，芝麻等農作物。我的父母，弟弟，一邊要忙著收種糧食，一邊要幹臨活，掙醫藥費，一邊要陪著我打化療，他們每天都很忙，卻很少在我面前抱怨，在這樣的家庭氛圍下，我有什麼理由不堅強？

抗癌10年，家裡傾盡所有幫我治療，挽回我的生命，付出的代價是，家裡的一貧如洗。弟弟在我做完治療的第二年，就重新找了工作，這10年一直在努力打拼，但是由於家裡有我這個癌症病人一直在花錢，弟弟每年都會貼補家裡，影響了他買車買房，成家。

這一點，我一直都很愧疚，如果不是我患癌，家裡的經濟條件雖然不好，但也不至於像現在這樣拮据，窘迫。

這兩年，父母的身體都出了狀況，他們都有心腦血管疾病，每年都要住院，針對他們的疾病，都只能緩解，卻不能根治。這一點，作為一個抗癌10年的老病號，我心裡十分清楚，我知道，父母的年紀大了，他們的身體，正在走下坡路。

所以，我需要讓自己安靜下來，繼續和兇險的癌魔作鬥爭，讓自己穩定下來，靠自己微薄的力量去賺錢，去生活，用治癒的心態去面對生活的艱難。

因為，只有這樣，生活才能繼續下去。

我是抗癌10年的簡傑，這是我的抗癌路，也是我面對生活的方式。我想，經歷過生死，經歷過家庭變故的人，都和我的心態差不多：用敬畏，感恩，前進的心態來生活，讓我們的內心從苦難中走出來，只要生活還有一絲希望，只要我們的生活，還能往前走一步，就勇敢直前向前走!

老公2020年5月確診直腸癌，經過手術和5個多月的化療，停療後一直在喝中藥調理，得了癌症，除了積極面對別無他法。好在目前複查指標都很好。說說老公的經歷吧：

2020年5月28日以「直腸佔位」診斷入院，腸鏡確診直腸癌後醫生說要做切除手術。怕老公有壓力，告訴他是腺瘤。6月3日做了經腹切除手術，由於術前沒有做核磁檢查確定病理分期，我滿心以為能是早中期，誰知道術後病理發現癌細胞穿透漿膜，有4/11淋巴結轉移，分期T3N2M0，屬於局部中晚期。按照直腸癌治療國際規範，需要做放化療。

老公患癌屬於事發突然，已經讓我崩潰，天天夜裡哭，還不敢讓老公看出來，好不容易平復了心情陪老公做完手術。臨出院時得知病理結果，已經有了淋巴結轉移，找了好幾個醫院主任諮詢治療方案，都說需要做放化療，想想那些可怕的副作用，看著躺在病床上虛弱的老公，精神再一次被擊垮，背著老公哭泣釋放情緒後，還得勇敢面對，擦乾眼淚開始聯繫醫生準備化療。

術後14天老公出院，一場手術老公瘦了10多斤，想想術後28天就要開始化療，加營養急於讓他恢復，燉烏雞時放了白蘿蔔在裡面，覺得燉的很難爛糊，老公吃了幾塊沒想到就引發了腸梗阻，出院3天又住院做了灌腸。一趟折騰下來剛長得兩斤又掉了。

術後25天，老公多次催問病理結果，加上也到了化療時間，無奈之下告訴他需要化療。老公當時就傻了：這麼快就癌變了，在他印象中，以為做手術切去直腸就好了，根本沒想到還需要化療。我們都沒想到大便不規律四個月就癌變了，後來仔細回想，應該出現症狀好長時間了，只是被我們忽視了。待他情緒平復下來後，我告訴他，已經這樣了，為了尚未成年的孩子，為了年邁的老人，我們唯有積極面對，我會一直陪著他，會好起來的。

老公用了好幾天的時間才接受了患癌的事實。因為不用瞞著老公了，我自己的心理負擔也減輕了不少，上班之餘多方聯繫醫生確定治療方案，下班回家給他做飯陪他說說話轉移一下注意力，減輕一下心理負擔。痛苦的事情，兩個人一起打氣，一起分擔就好了很多。

術後30天去山東省中醫院腫瘤內科開始了為期5個多月的化療，本來術後身體還沒有恢復，化療藥又給老公帶來了嚴重的化療副作用：噁心、嗝氣、怕冷、腹瀉、乏力等，雖然有中醫扎耳釘、貼臍貼、足三裡注射胃復安等措施，還是痛苦萬分。加上為了打化療藥在左手上臂埋的PICC管，不能側躺，不能洗澡，不能舉高胳膊，各種不得勁。

除了化療的副作用，還有一件痛苦的事情就是手術後直腸切除排便神經受損本來就是大便無力不規律，化療又導致不是腹瀉就是便秘，也弄得病人痛苦不堪。並且隨著化療次數加深，這種不適更加嚴重。

無奈，三個月（六療後）改成了口服化療，當時因為有淋巴結轉移，醫生要求我們去做一個月的放療，老公堅決不去。醫生最後說那就要吃兩年的中藥。當時深受化療藥折磨的老公滿口答應：只要不化療，吃5年也可以。

沒想到口服化療藥的副反應也很大，應該是吃四個療程，老公在第三個療程就出現嚴重的手足症候群：手腳發黑，末端發麻，腳底氣泡，說是就像踩在鵝卵石上，腳指甲也開始出現變形，無奈停了藥。一年多後手指腳趾發麻的症狀才基本消失。

停藥後一個月複查沒有異常，老公在家休息了半個月就上班了。開始中藥調理，斷斷續續吃了將近兩年，同時採取心態調整、睡眠、飲食、鍛鍊等措施綜合調理，體力正在慢慢恢復，目前體重也慢慢回升到原來水平。

家裡有個癌症患者，還有一個痛苦來源就是經濟問題，對於大部分家庭來說都是一個壓力：好在我們國家有完善的居民醫療保障制度，基礎化療藥都是醫保可以報銷的，確診大病後可以申請辦理大病門規，門診拿中藥也能像住院一樣報銷，極大地減輕了病人的經濟負擔。當然了如果也商業保險，經濟上就會更輕快一些，病人的思想負擔也會輕一點

寫在最後：

前一段去世的中科院院士腫瘤學專家顧健人院士曾提出「三個1/3「的說法：只有1/3的病人死於癌症發展的自然規律；剩下的1/3病人死於過度治療；還有1/3的病人死於恐懼和高度憂慮、也就是說，很多人只要調整好心態，都能有更高的機率擊敗病魔。

對於癌症患者來說，防止復發定期複查是關鍵。雖然知道頻繁做增強CT對身體不利，我們仍然按照要求堅持停藥後三、六、九、十二、十八、二十四個月複查，一方面防患於未然，另一方面也給自己增強信心。

癌症經過治療後也能恢復正常生活，比如老公，比如我們周圍的幾個患癌的同事，經過積極的治療後都正常上班，生活質量也基本恢復正常。

所以說，癌症治療醫學手段只是一部分，自己的信念也非常重要。一日患癌終身抗癌，得了癌症以後就得積極面對，想辦法把它變為慢性病。逃避解決不了問題的。

如今老公的中藥還在繼續，我們的生活已經恢復正常，並沒有太多癌症的陰影。因為我們知道，已經得了癌症，恐懼與病情無益，認真對待每一天才是關鍵。

願每一個和我們一樣的癌患家庭都能想辦法找尋到生活中那一縷微弱陽光，給在治療中苦苦掙扎的自己和親人一絲絲溫暖。

人，總是要死的，這個道理所有人都能接受。癌症，是許多人死亡之前的一條必經之路，這個道理，許多人拒絕承認，奈何？

1，這家醫院哪家醫院竄來竄去。這是許多人犯的第一個毛病。不信你在小濤養花知識上看看人家的回答，有一些「專業」人員也是這樣的建議。比如我在天津，天津腫瘤醫院或者天津總醫院還不能做出明確診斷嗎？非得要三家、四家醫院做出同樣的診斷，你才承認現實嗎？

幾家醫院竄來竄去，有多少重複檢查？如果是醫生，給病人這樣的建議，是什麼居心？大家知道，現在到醫院一大堆檢查，輕輕鬆鬆就超過1萬。

2，天南海北求醫問藥。這又是一絕。比如我在天津，天津治不好，北京上海也夠嗆，美國日本也無非是砸金蛋。

3，迷信高精尖新特的美國抗癌藥。美國日本的癌症治療很先進嗎？世界首富賈伯斯，得了胰腺癌，也只有存活2年。美國的平均壽命，和我們一樣，都是77歲。引起死亡的最大原因是癌症，如果他們癌症治療果然那麼有效，平均壽命應該遠遠高於我們，而事實上，美國平均壽命，和我們一樣。

美國醫藥商，也如同許多產業，在全世界許多國家形成壟斷。他們扛的旗幟可能是《柳葉刀》、《柳葉槍》、《柳葉槍》，這是什麼東東？我是看不懂的，恐怕只認得兩個字，暴利。其實，就是話語霸權。

4，執著老掉牙的舊辯證。醫院裡折騰一溜夠，最後推給了舊辯證。明明病人滴水難進，總是可以看到娘們拿著一大碗一大碗的苦藥：大郎，你就喝了吧。

5，現狀。病人有強烈的求生欲望；家屬花錢買心安，花錢解心疼，花錢求解脫；醫生有責任追求經濟效益。一切都配合的天衣無縫。等到雞飛蛋打，傾家蕩產，再在角落裡哀嘆，過度醫療。

6，那麼，應該怎麼辦？如果是我得了癌症，需要做的是，第一，辦理門特，保證省錢。其他地方不知道，天津是有的。辦理癌症門特以後，在門特範圍內的抗癌藥，門診取藥，可以報銷90%，一年的限額10幾萬。第二，辦理麻卡。就是國家允許使用毒麻藥的證明，診斷癌症的大醫院，使用三次毒麻藥以後，可以辦理。這個，全國各地差不多都可以辦理。第三，一切治療都在醫保範圍內進行。坐在醫生對面，醫生開10萬元的美國抗癌藥，如果你心理嘀咕一下，極個別黑心醫生，有可能拿了2萬元的回扣，你還會無條件相信，無條件服從嗎？只要你說出，一切治療，都在醫保範圍內進行，所有骯髒黑暗灰飛煙滅。

什麼叫醫保？就是經過遴選的，確有療效的，過了藥品專利保護期的，經過價格談判的，醫保報銷大部分費用的。這樣的藥不用，還想用什麼藥？據我所知，有的靶向藥已經進入醫保。有人說，許多靶向藥沒有進醫保，那麼好吧，自費得，我偏偏不用。

我父親六月中旬查出來癌症，而且是晚期結腸癌，低分化，擴散到腎，十二指腸和肝，已無法手術。

瞞著父親病情，開始了第一次化療，父親沒有什麼反應，吃飯什麼都好，心中竊喜。第二次在基因檢測已經有靶向藥的情況下，聽從了大醫院醫生的建議用了免疫治療藥信迪利單抗，因為醫生說父親已經有胃腸道出血的情況，害怕靶向藥加速出血的過程，所以極力推薦自費的免疫藥。我聽從了醫生，這也是我後來整個治療過程中最後悔的事情。

免疫治療用完，父親狀態還好，出院後第一次常規驗血他跟我說脖子上和腰上長了很多小疙瘩，我當時沒當回事。可是僅僅一周後，小疙瘩瘋長了幾十倍，從小米粒大小長到了大拇指大小，我覺得情況不妙，過段換醫院，第三次入院，取了脖子上一個疙瘩下來化驗，果然是皮下和淋巴結的轉移……～醫生診斷結果是腫瘤超進展，嚴重懷疑是免疫治療藥促進了腫瘤的超進展，這會後悔也來不及了。

換方案，換了靶向藥西妥昔單抗加上第二階段化療藥西替利嗪（好像是這個名字）。剛開始父親沒有什麼反應，我準備的止瀉藥他說白浪費錢，就在要出院的那一天，嚴重的腹瀉來了，一連七八天，止不住，貧血加上白細胞和白蛋白降低，各種輸血，升白針，人血白蛋白還有一種口服的很貴的蛋白肽，勉強穩定了指標，住院了一個月才勉強出院。出院前又發現了化療誘發的急性腦梗。

這時候父親已經很虛弱了，但是還能走能吃，但是我買的蛋白粉蜂王漿蜂膠和補血的藥品他一概不吃，我建議去吃中藥他也不去，這也為了以後埋下了隱患。

第四次入院，不敢再用化療藥了，只用了西妥昔單抗，靶向治療，這次副作用不大，僅僅幾天就出院了，看起來一切都好。

可是國慶剛過完，父親就打電話說不舒服，吃不下，走不動，沒辦法就又入院了。這次入院徹底的就摧垮了他的意志力，許是腫瘤的飛速發展，加上不敢用化療藥，之前能下地能吃飯到了現在躺在床上下不來地，吃飯也吃不進去，喝點水都會吐。父親想最後再試試中醫，給他轉到了中醫院中西醫結合療法，開始幾天確實有用，他也想吃東西了，我給他熬了烏雞湯，骨頭湯送過去，還能坐起來一會了。白蛋白也沒停過 感覺一切都在往好的方向發展。

突然吃了兩天飯之後，父親就什麼都不再吃了，偶爾幾口小米粥，每天的嘔吐。醫生說腫瘤已經造成了梗阻，讓我做好心理準備。雖然從確診我已經做好準備了，但是我沒想到積極治療的我們僅僅只有四個月的時間，真的是藥石無醫，什麼辦法都沒了。

入院中醫院13天後，父親因為呼吸衰竭，永遠的離開了我。悲痛之餘我在想，他應該也是不想再受病痛的折磨了吧！僅僅幾個月，150多斤的父親僅僅只剩下皮包骨頭，雖然我不認，但是這樣走了也是一種解脫吧！

今天是你的頭七，爸，你在上面還好嗎？有沒有見到爺爺奶奶？我想你了。

這是一個沉痛話題。做為一個四種癌患者，對此有著更深的體會。癌症除了給家庭帶來沉重經濟負擔外，還會給家人造成嚴重的精神傷痛。就此談點自己的體會，與癌友共勉。

17年9月，我查出了肺癌。家中頓時陷入了恐慌之中。笑聲笑臉少了，唉聲嘆氣聲多了。悲觀恐懼籠罩了這個原本快樂幸福之家。尤其是老伴，幾乎是眼看著老。孫子孫女無人照看，兒子為了照顧我和孩子，也從工作了20年的事業單位辭職。整個家庭頓時陷入了黑暗之中。

為了不讓自己拖垮全家，我決心從我做起，為全家人重樹生活信心。

首先，面對現實，消除恐懼悲觀情續，在精神上給家人樹立榜樣。手術前，我反覆給家人做工作，要他們相信科學，相信我的體質。使他們消除對癌症的恐懼情續。手術後，我不到10小時就咬著牙下床行走，三天出重症監護室。每天推著吊瓶架在走廊行走4-6000步，有時打吊瓶10多個小時，深夜也要補上。所以手術後6天就出院了，是同日13個手術者恢復最快，出院最早的。有人說，不疼嗎？你想想看，身上插著至少三根管子，能不疼嗎？其中有兩次疼昏過去了。為了早日康復，為了親人的微笑，咬咬牙就過去了！

其次，量力而行，堅持適度鍛鍊。出院後，我每天堅持到附近公園進行快走鍛鍊兩小時。天氣不好或身體弱時，就在客廳慢走半小時，從不給自己開後門。一句話，得病不能懶，能動則動，既對自己好，同時也是對親人的安慰。

再次，時刻保持樂觀心態，處處給家人以正能量。守著家人，再痛不呻吟，能坐著絕不躺著。再難吃的飯和藥，只要對身體好，再難吃也要咽下去。看到我如此堅強，身體恢復這樣快，全家人都為我高興，笑聲重新回到了家中。

可能老天要考驗我，2021年1月到今年7月，我又先後查出了胰腺癌，食道癌和下咽癌，好在都是早中期，都及時進行了手術。由於切除了脾臟和胰腺，又成了二型糖尿病。真正成了一個病魔纏身的人，不少專家既為我的多癌驚奇，也為我的堅強和毅力而感動，有人說，你沒被嚇死就是一個奇蹟，何況你的身體還這樣好。問我是怎樣做到的，我說，只要不怕死，不想死，奇蹟一定會出現。目前我還在化療期間，有了第一次的經歷，我和家人精神都放開了，認為，在當代醫學面前，癌症是可以戰勝的！起碼可以大大延長生存期。關鍵是精神不能倒，信心不能丟！

這個就要看患者本人意願和醫院專家的看法了，早中期的癌症本人想治和醫生說可以治療延長生命的那肯定要治的，反之的加上家庭條件一般的還是儘早放棄吧，免得人才兩空活人也受罪，我爸當初在老家市裡醫院檢查說是肝癌，我們弟兄三個說好帶我爸到武漢協和醫院再複查一下，看專家怎麼說，說能治就弟兄三個湊錢治。當時還瞞著我爸說是肝炎，帶到協和醫院別人專家一看片子就說是晚期肝癌，背著我爸對我們說只能保守治療，想吃什麼就買什麼給我爸吃。後面回家是一直在吃中藥，後面我爸在我們當地衛生院聽別人說肝炎可以開刀切除，後面一直和我媽鬧著要做手術，我媽沒法就我爸直說了是肝癌不是肝炎，我媽說我爸當時聽了人就沒精神氣了，後面就不提做手術的話了，還和我們說不用治了，你們弟兄三個條件也不是那麼好，不浪費錢。聽著讓人挺扎心的，從確診到去世只有三個月不到，去世前幾天還在和我們說希望是晚上10點左右走，那樣可以省一天開支（我們當地習俗是去世的第三天火化，晚上12點前去世的也算一天，那當天的開支就沒有，只有兩天的開支），唉！我爸一生都在算計，算計著讓兒女們過得好[流淚][流淚][流淚][流淚][流淚]

我是一個乳腺癌晚期患者，得病9年多了，復發轉移5年多，剛確診和剛復發轉移的時候心裡很崩潰，但是我很快就想明白了，既然已經發生的事了，悲傷難過抱怨都沒有用，接下來就有兩個選擇，治療或者放棄，我最開始選擇放棄，但是我愛人堅決不讓我放棄，那就只有積極配合治療，盡力而為就好，不管未來怎樣如今的我珍惜當下的每一天，用熱愛去面對每一件事，給親人朋友留下美好的回憶吧！

我今年42歲。得了兩種癌症。2020年10月，乳腺癌，兩次手術，化療四次，報銷後花費10萬左右。在治療乳腺的過程中，發現甲狀腺癌，化療結束身體恢復了一個月，就有做了甲狀腺全切，幸運的是沒有轉移，就沒有碘131治療，現在每天吃優甲樂。花費2萬左右。每3個月到醫院報到複查，生化，b超，ct，核磁，骨密度，一年再來一次骨掃描等等，每次複查大概花費5000，再看中醫，藥費1000.回家後慢性病報銷後大概自費2000.算算這兩年的花費，大概有15萬左右。本人小縣城生活，事業編制，所有到手5千左右，目前還能負擔。兩個男娃未成年還在上學。至於以後，不多想，多想無用。兵來將擋，水來土掩。就這樣吧。

我是癌症病人，大道理我不講，我就講一句：放化療後悔兩年，不治療可能後悔一輩子！

我是2019年年底查出鼻咽癌的，是在無意中發現，之後呢又走過一些彎路，治療過程非常痛苦，在此分享一些個人的經歷和心得。

一開始能發現癌症是因為一次無意的照鏡子，我發現脖子有明顯的鼓包，最初我還只是求助於網絡，上網搜索相關的關鍵詞，脖子，鼓包之類的，本以為就是甲狀腺腫大之類，因為甲狀腺這個疾病我清楚的，危害性不大。

之後我在三甲醫院做了一個頸部B超，醫生告訴我有腫大的淋巴結，需要做切片化驗。

其實對於身體動刀的這種事兒還是特別抗拒的，於是我讓醫生給我開了幾盒消炎藥，吃了四五天一點效果都沒有，於是我又去醫院裡掛了幾天消炎水，這前後折騰一下差不多半個月了，錢花了不少，脖子鼓包沒有任何消退。

我意識到情況的嚴重，於是做了頸部淋巴結活檢，活檢後我根本沒有重視它，直到12天後半夜醫生打電話給我告訴我說我得了惡性腫瘤，需要進一步的檢查。

當天晚上我失眠了，第二天一早我老婆就陪一下來到醫院，拿著頸部淋巴結的活檢報告 並按照報告上面推薦的優先檢查口，鼻，咽部等，此時的我也沒了主意，就渾渾噩噩的去了口腔頜面外科。

接待我的是一位禿頭老專家，面對這樣一位專家，我對他的話深信不疑。專家說由於頸部淋巴結已經切開，它就像是一個潰敗的大堤，癌細胞會順著血液流遍全身，所以最好的補救做法就是趕緊把整個淋巴結切除掉，以免轉移到其他的部位，我記得當時專家信誓旦旦的對我說切除了就萬事大吉。

被這位專家一說，我當時就嚇蒙了，在沒有來得及通知家人的情況下，直接住進了口腔外科的病房。當時沒有告訴父母，一個是怕父母擔心，第二呢我以為這只是一個簡單的手術，以為做完了手術就萬事大吉，可是啊我想多了！

我是2019年的12月11號住院，12月25號出院，期間我做了手術，做了鼻咽鏡，做了頭頸增強CT，拍了胸片，竟然沒有查出任何問題，最後醫生都抓耳撓腮，之前信誓旦旦的跟我講，切完了就萬事大吉，現在他卻跟我說：沒有頭緒啊，根本找不到原發灶！

無奈之下，醫生讓我去做pet CT。其實這個檢查在剛開始的時候，醫生就提出了這樣的建議說：如果你不活檢，我根本就無法確定你的病灶部位，如果想確定你的病灶部位，你又想免除這樣的痛苦，那你就做一個pet CT，當時考慮到它的價格，做一次6800元，我被嚇得打了退堂鼓。這一次我無法選擇，只得做這樣的全身檢查，最終CT結果顯示，鼻咽癌。

雖然說花了很多錢，走了很多彎路，但是最終還是有了一個明確的結果和方向，此時的我對於醫生的一些做法非常的存疑，手術做完了醫生建議我去放射科進行下一步的治療，但是我總覺得心裡不夠踏實，一朝被蛇咬，十年怕井繩。

這一次家裡託了親戚找了腫瘤醫院的淋巴瘤科主任，主任看了報告以後直搖頭，說：你這種情況根本就不需要手術切除淋巴結，淋巴只需要通過化療來治療就行了，化療能夠讓淋巴縮小，如果不能縮小的時候才會考慮手術。

好吧，我一聽心都涼了半截。之後又經過了六個療程的化療，32次放療，這個一套搞下來，讓我的體重從原來的150斤直線下降到110斤，中間最痛苦的時候根本就爬不起來床，站起來我整個人都感覺頭暈，可以用九死一生來形容，特別是放療以後，喉嚨潰瘍啊，口腔潰瘍根本就吃不下，喝不下，甚至有六個月的失去味覺，8個月的潰瘍，這一段時間我都是喝營養粉，純牛奶續命的，一點我不誇張！

放化療的副作用真是要命啊，現如今回想起當時的場景，真的是淚目啊，不得不感慨，沒病真好，活著真好。

和我同期治療的很多病人，很多病友已經離開了這個世界，不是她們不夠堅強，而是癌細胞太瘋狂，控制不住了。

我治療結束至今已經兩年半了。目前來說檢查的結果還算完好，雖然治療過程是一塌糊塗，但是總算是挺過來了，我也害怕會復發，我也害怕會轉移，還是想多了，有用嗎？沒有用。

我現在就是吃好，喝好，心情好，儘量的度過這五年的危險期，一切平安以後再想著出來掙點小錢。

在這個世界上，錢和命哪個重要？如果二者取其一，我想肯定是命重要，對於治療我們不能失去信心，信心是第一位的，我也相信新的藥物在不斷的研發，總有一天人類會攻克癌症。

生病是沒有辦法的，沒有人願意生病，既然疾病已經找上了我們，我們就應該從自身尋找一下原因，是什麼不良的生活習慣或者不良的飲食習慣等等？治療結束以後，我們一定要改變不良的生活習慣，從根本上杜絕癌症的再次復發轉移。

雖然每個人固有一死，但是我們總希望延長生命的長度，面對治療的痛苦，我們一定要挺過去，因為親人會比你更痛苦。